PCR技術(shù)類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性一退火—延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。這個反應(yīng)過程在PCR反應(yīng)容器中進(jìn)行,隨著基因擴(kuò)增儀的不斷發(fā)展,其反應(yīng)容器也經(jīng)歷了從1.5ml到0.2ml (0.25m1)的離心管逐步發(fā)展成PCR專用的薄壁的0.2ml,0.1mlpcr管。隨著pcr擴(kuò)增反應(yīng)數(shù)量的提高,逐步形成了PCR條、PCR板高通量的基因擴(kuò)增容器。